今天是: 今日天气:
 
学校首页 学校概况 伟德BETVICTOR 政务公开 党建工作 伟德weide.com 学生工作 招生就业 团旗飘飘
 
 
 
 
你当前的位置:首页 > 伟德BETVICTOR >
新闻热点  
评论:冰桶挑战唤起人们对肌萎缩侧索硬化症关注
作 者:admin  发布时间:2014-8-27 20:46:16

  近来,多国政界、商界、娱乐圈名人纷纷为了参加“冰桶挑战”而“湿身”,给这个暑季带来一丝凉意和一片温暖。“冰桶挑战”由美国棒球运动员皮特·弗雷茨发起,旨在为“渐冻人症”筹集研究经费并提高对此种疾病的认识。

  “渐冻人症”学名叫做肌萎缩侧索硬化症,是运动神经元疾病的一种,简称ALS。这是一种由于运动神经元逐渐退化造成全身肌肉萎缩及无力的疾病,在1869年由法国神经学家、解剖病理学教授让—马丁·沙可发现。通常,人体内的运动神经元会将大脑的指令通过脊髓传达到肌肉,以保证身体的正常活动。而ALS患者的运动神经元由于受损而无法进行这样的传导,使得患者的身体各部位逐渐丧失功能,直至死亡。

  在世界范围,ALS的患病率约为十万分之五,偶发性患者发病的平均年龄为55—75岁,而家族遗传性患者的发病要更早,男性患病几率为女性的1.5—2.5倍,偶发性ALS的病因尚不明确。ALS发病伊始多表现为肌肉无力、口齿不清。随着症状日益严重,越来越多的身体部位受到影响。最终,由于横膈肌和肋间肌的无力而导致呼吸衰竭,病人只能依靠呼吸机维持生命。在这个过程中,人体好像是被逐渐“冻住”一样,但意识却不受任何影响。参与“冰桶挑战”的人被冰水浇头那一瞬间体会到的麻木无力,正是“渐冻人症”患者的感受。目前,没有药物可以根治ALS,包括免疫抑制法、免疫增强法、血浆置换、淋巴结放射治疗、神经生长因子和抗病毒药物在内的疗法均无明确疗效。

  以目前的医疗水平,临床诊断ALS并不困难,困难的是如何使病人和家属接受罹患疾病的事实,如何面对未来长达数年甚至数十年的病情恶化过程。患者和家人通常会感到恐惧、悲伤和绝望。不过,在得知不幸患病后,是被动地坐以待毙,还是在有限的时间和活动能力中实现人生的价值,仍是可以进行选择的。最著名的“渐冻人”斯蒂芬·霍金就选择了后者。

  霍金在21岁时被诊断出ALS,虽然他的肉体逐渐枯萎,到现在只能用三个手指和转动眼球来表达思想,但是他的研究脚步却从未停止。霍金在相对论、大爆炸、黑洞等研究领域取得了巨大的成就,特别是1988年——他被诊断出ALS25年后出版的《时间简史》,堪称难以超越的学术著作。这个与牛顿齐名、被称作“爱因斯坦之后最杰出科学家”的“渐冻人”,成为许多ALS患者的榜样。虽然身体被禁锢,但是思想仍被放飞。只要有学习、创造、体验的勇气和决心,渐冻的人生依然有无穷可能性。

  罕见病,由于发病率极低,很难引起广泛重视。然而,罕见病患者及其家庭却承受着难以想象的精神和经济压力。对社会而言,我们可以用百分比去衡量某种罕见病的发病几率,而对于罕见病患者而言,却是丧失了100%的身体健康。ALS也是罕见病的一种。通过互联网的力量,“冰桶挑战”在短短一周的时间里就募集到了10万美元的善款,也让世界上更多的人认识了这个疾病。对于罕见病及其患者的关注,不应止于这场慈善竞赛,而是通过全社会的努力,让罕见病患者得到更得当的治疗、让罕见病研究得到更积极的推动、让对患者的关爱变得不再罕见。(强薇)


  本文章由:网络娱乐城 http://mvpylc88.com整理并发布,欢迎转载!

 
©2013 江苏省宿迁卫生学校 版权所有  苏ICP备05073962
地址:宿迁市湖滨新区合欢路6号 邮编:223800 联系电话:(86)527-84826818 招生热线:84826831 84826832